Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Các bước của phương pháp là :
Bước 1: Lấy một phần rất nhỏ của mô phân sinh ở cây.
Bước 2:Nuôi trong ống nghiệm có môi trường dinh dưỡng đặc biệt vô trùng .
Bước 3:Chia nhỏ mô non và taais sinh nhiều lần.
Bước 4: Sâu đó dùng chất kích thích thực vật làm các mô non này phân hóa thành vô số cây con có đủ mọi đặc tính của cây gốc ban đầu.
Các bước của phương pháp nuôi cấy mô trong ống nghiệm
+ Bước 1: lấy 1 phần nhỏ của mô phân sinh (ngọn, chồi)
+ Bước 2: Nuôi trong ống nghiệm có môi trường dinh dưỡng đặc biệt mô non
+ Bước 3: Chia nhỏ mô non và tái sinh nhiều lần
+ Bước 4: Dùng chất kích thích thực vật mô non phân hóa cây con có đủ mọi đặc tính của cây ban đầu.
Tóm Tắt
Tất cả hóa chất óa chất cho vào cốc thủy tinh có định mức có định sẵn một lượng nước cất, khuấy tan hóa chất bằng máy khuấy từ, bổ sung nước cất đến thể tích cần thiết. Lọc dung dịch bằng giấy lọc. Đựng vào lọ có dán nhãn đầy đủ và bảo quản trong tủ lạnh
Lượng hóa chất cần thiết cho 100ml stock được quy ra từ nồng độ chất đó cần cho một lít môi trường nuôi cấy và phụ thuộc vào cách ta sẽ lấy 1ml hay 5 hoặc 10ml stock cho một lít môi trường nuôi cấy.
Ví dụ: lượng CaCl2.2H2O cần thiết cho một lít môi trường nuôi cấy là 44
- Nếu pha stock loại cần 10 ml cho 1 lít môi trường nuôi cấy thì trong 10 ml dung dịch stock sẽ phải có 440 mg CaCl2.2H2O.
Trong 100 ml stock sẽ phải có 44000 mg CaCl2.2H2O
- Nếu pha loại cần 5 ml cho một lít môi trường nuôi cấy thì trong 5 ml stock sẽ phải có 440 ml CaCl2.2H2O
Trong 500 ml dung dịch stock sẽ phải có 44000 mg CaCl2.2H2O
4.3. Pha các chất kích thích sinh trưởng:
Thường pha lượng ít (50 đến 100 ml một lần), vì các chất này khi ở dạng dung dịch khó bảo quản. Các chất kích thích sinh trưởng như BAP, NAA, 2,4 D . ta có thể pha với nồng độ từ 0,2 đến 2 mg/ml.
Ví dụ: BAP là chất tan trong dung dịch NaOH 1N
Muốn pha 100ml dung dịch BAP nồng độ 1 mg/l ta cân 100 mg BAP, cho gọn vào đáy cốc thủy tinh nhỏ 100 ml, sau đó nhỏ giọt dung dịch NaOH 1N vào, chỉ cho vừa đủ để tan hoàn toàn tinh thể BAP (vì nếu ta cho nhiều NaOH sau này sẽ ảnh hưởng đến độ pH của môi trường nuôi cấy). Lắc cho tinh thể BAP tan hết, dung dịch trong suốt, sau đó định mức nước cất 2 lần đến thể tích 100 ml. Đựng vào lọ thủy tinh nút mài, dán nhãn, bảo quản trong tủ lạnh 40C.
Đối với những chất kích thích sinh trưởng hòa tan trong cồn, ta dùng cồn để làm tan hóa chất sau đó mới định mức nước cất đến thể tích cần thiết.
Các bước của phương pháp nuôi cây mô trong ống nghiệm:
B1: Lấy một phần nhỏ của mô phân sinh(ví dụ: ngọn, chồi)
B2: Nuôi trong ống nghiệm có môi trường dinh dưỡng đặc biệt => mô non
B3: Chia nhỏ mô non và tái sinh nhiều lần
B4: Dùng chất kích thích cho thực vật
Chúc bạn học tốt!
Nếu đúng tick mình nha
Các bước là:
Bước 1: rạch vỏ gốc ghép.
Bước 2: cắt lấy mắt ghép.
Bước 3: luồn mắt ghép vào vết rạch.
Bước 4: buộc dây để giữ mắt ghép.
Like 
Các bước của phương pháp nuôi cấy mô trong ống nghiệm
+ Bước 1: lấy 1 phần nhỏ của mô phân sinh (ngọn, chồi)
+ Bước 2: Nuôi trong ống nghiệm có môi trường dinh dưỡng đặc biệt 
mô non
+ Bước 3: Chia nhỏ mô non và tái sinh nhiều lần
+ Bước 4: Dùng chất kích thích thực vật mô non phân hóa cây con có đủ mọi đặc tính của cây ban đầu.
Các bước của phương pháp là :
Bước 1: Lấy một phần rất nhỏ của mô phân sinh ở cây.
Bước 2:Nuôi trong ống nghiệm có môi trường dinh dưỡng đặc biệt vô trùng .
Bước 3:Chia nhỏ mô non và taais sinh nhiều lần.
Bước 4: Sâu đó dùng chất kích thích thực vật làm các mô non này phân hóa thành vô số cây con có đủ mọi đặc tính của cây gốc ban đầu.
Chúc bạn học tốt.
Các bước nhân giống vô tính trong ống nghiệm
+ Bước 1: lấy 1 phần nhỏ của mô phân sinh (ngọn, chồi)
+ Bước 2: Nuôi trong ống nghiệm có môi trường dinh dưỡng đặc biệt mô non
+ Bước 3: Chia nhỏ mô non và tái sinh nhiều lần
+ Bước 4: Dùng chất kích thích thực vật mô non phân hóa cây con có đủ mọi đặc tính của cây ban đầu.
mô là gì zậy bn
con điên ko biết mà cũng trả lời