K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

11 tháng 10 2017

Bộ NST  của bệnh nhân là 47

=>  Thể 3

=> Đột biến thể 3 gồm 1,2,4,6

=> Đáp án D 

1 tháng 4 2018

Đáp án B

Tế bào của bệnh nhân ở kì giữa có 47 NST kép

=> Trong 1 tế bào bình thường có 47NST

=> Khả năng bệnh này thuộc thể đột biến :

1 Đao : 3 NST số 21

2 Claiphento : XXY

4 siêu nữ : XXX

6 Patau 3 NST số 13

27 tháng 1 2019

Ta có A có 47 chiếc => đột biến dị bội có thể là 3 NST số 21 => Đao , 3 NST X => siêu nữ, bộ NST XXY ( nam)

=> Claiphento

Ta có A có 45 chiếc => đột biến dị bội có thể là 1 NST số X => Torno

Đáp án B

8 tháng 12 2017

Đáp án D

Trong các thể đột biến trên

1. Hội chứng Đao do NST số 21 có 3 chiếc.

2. Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải do virus HIV gây nên.

3. Hội chứng siêu nữ (3X) do cặp NST giới tính có 3 chiếc, dạng XXX

4. Bệnh thiếu máu hồng cầu lưỡi liềm do đột biến gen trội trên NST thường

5. Hội chứng Tơcno: Do cặp NST giới tính có 1 chiếc, dạng XO

6. Bệnh ung thư máu do mất đoạn đầu mút ở NST số 21.

Vậy các thể đột biến: 1, 3, 5, 6 là thể đột biến ở cấp độ tế bào

Cho các bệnh tật và hội chứng ở người: (1) Bệnh bạch tạng.                                    (7) Hội chứng Claiphento. (2) Bệnh pheninketo niệu.                          (8) Hội chứng 3X. (3) Bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm.               (9) Hội chứng Tocno. (4) Bệnh mù màu.                                       (10) Bệnh động kinh. (5) Bệnh máu khó đông.                             (11) Hội chứng đao. (6) Bệnh ung thư máu...
Đọc tiếp

Cho các bệnh tật và hội chứng ở người:

(1) Bệnh bạch tạng.                                    (7) Hội chứng Claiphento.

(2) Bệnh pheninketo niệu.                          (8) Hội chứng 3X.

(3) Bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm.               (9) Hội chứng Tocno.

(4) Bệnh mù màu.                                       (10) Bệnh động kinh.

(5) Bệnh máu khó đông.                             (11) Hội chứng đao.

(6) Bệnh ung thư máu ác tính.                     (12). Tật có túm lông ở vành tai.

Cho các phát biểu về các trường hợp trên, có bao nhiêu phát biểu đúng?

(1) Có 6 trường hợp biểu hiện ở cả nam và nữ.

(2) Có 5 trường hợp có thể phát hiện bằng phương pháp tế bào học.

(3) Có 5 trường hợp do đột biến gen gây nên.

(4) Có 1 trường hợp là do đột biến thể một.

(5) Có 3 trường hợp là đột biến thể ba.

A. 2

B. 3

C. 4

D. 1

1
15 tháng 5 2017

Đáp án B

27 tháng 3 2018

Phương pháp nghiên cứu tế bào chỉ để phát hiện các bệnh liên quan đến đột biến số lượng và cấu trúc NST , không phát hiện được các bệnh di truyền phân tử

Các bệnh có thể phát hiện nhờ công nghệ tế bào là (1), (3), (6), (8) 

Đáp án C 

9 tháng 3 2017

Chọn C

Phương pháp nghiên cứu tế bào là những nghiên liên quan đến nhiễm sắc thể.

  - Hội chứng Etuôt à do đột biến số lượng NST dạng thể ba (2n +1) ở NST số 18

  - Hội chứng Patau à do đột biến số lượng NST dạng thể ba (2n + 1) ở NST số 13

  - Bệnh ung thư máu à do đột biến mất đoạn NST số 21 hoặc 22

Vậy có (1), (2), (6) là những bệnh liên quan đến NST

20 tháng 8 2019

Chọn A

Vì: 

I. Có 6 bệnh, tật và hội chứng bệnh biểu hiện ở cả nam và nữ. à đúng

II. Có 5 bệnh, tật và hội chứng bệnh có thể phát hiện bằng phương pháp tế bào học. à sai, chỉ có 1.

III. Có 5 bệnh, tật và hội chứng bệnh do đột biến gen gây nên. à đúng, trừ bệnh ung thư máu ác tính.

IV. Có 1 bệnh, tật và hội chứng bệnh là đột biến thể một. à sai

V. Có 3 bệnh, tật và hội chứng bệnh là đột biến thể ba. à sai

14 tháng 2 2019

Đáp án : B

Nối đúng là : 1- c,d,e ; 2 – a ; 3- b

9 tháng 10 2017

Bằng phương pháp nghiên cứu tế bào, người ta có thể phát hiện ra các bệnh và hội chứng : (1) , (2) , (6)

Hội chứng Etuot ba NST số 18

Hội chứng Patau ba NST số 13

Bệnh ung thư máu do đột biến mất đoạn NST số 21 

Vì các bệnh và hôi chứng trên đều do đột biến NST ( cấu trúc hoặc số lượng) mà phương pháp tế bào thì có thể giúp chúng ta quan sát ở mức độ tế bào, có thể nhận ra số lượng hoặc hình dạng bị sai khác

Đáp án C