Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Đáp án A
Bố mẹ của những người II5, II7, II10 và III13 đều không có ai mang alen gây bệnh
→ II5, II7, II10 và III13 đều có kiểu gen SS
I2 bị bệnh (ss)
→ II6 bình thường chắc chắn có kiểu gen Ss
→ giảm phân cho 1/2S, 1/2s
II5 bình thường chắc chắn có kiểu gen SS
→ II5 x II6
→ III11 có kiểu gen 1/2SS : 1/2Ss
→ giảm phân cho 3/4S : 1/4s.
Tương tự trên, người II8, II9 bình thường chắc chắn có kiểu gen Ss
II7 bình thường chắc chắn có kiểu gen SS
→ II7 x II8
→ III12 có kiểu gen 1/2SS : 1/2Ss
→ giảm phân cho 3/4S : 1/4s.
III11 x III12
→ (3/4S : 1/4s) x (3/4S : 1/4s)
→ con IV17 bình thường là: 3/5SS : 2/5Ss
→ Giảm phân cho 4/5S : 1/5s
II9 có kiểu gen Aa, II10 chắc chắn có kiểu gen AA
→ III14 có kiểu gen 1/2SS : 1/2Ss
→ giảm phân cho 3/4S : 1/4s.
III13 có kiểu gen SS
→ giảm phân cho 100%S
III13 x III14
→ 100%S .(3/4S : 1/4s)
→ III18 có kiểu gen: 3/4SS : 1/4Ss
→ giảm phân cho 7/8S : 1/8s.
IV 17 x IV 18
→ (4/5S : 1/5s).(7/8S : 1/8s)
Xét các phát biểu của đề bài:
Xác suất để cặp bố mẹ IV17 - IV18 sinh một đứa con bị bệnh là:
1/5 . 1/8 = 1/40
→ (1) sai
(2) đúng vì Xác suất để cặp bố mẹ IV17 - IV18 sinh một đứa con bình thường là:
1 - 1/40 = 39/40
Xác suất để cặp bố mẹ IV17 - IV18 sinh một đứa con trai không bị bệnh là:
39/40 . 1/2 = 39/80.
(3) Để sinh được con bị bệnh thì bố mẹ IV17, IV18 phải có kiểu gen Ss
Xác suất để IV17 có kiểu gen Ss là: 2/5, xác suất để IV18 có kiểu gen Ss là 1/4
Xác suất để cặp bố mẹ IV17 - IV18 sinh một đứa con bị bệnh, một đứa con bình thường là:
(2/5).(1/4).(1/4).(3/4). 2C1 = 3/80
→ 3 đúng.
(4) Xác suất để cặp bố mẹ IV17 - IV18 sinh một đứa con gái đầu lòng bình thường, con trai sau bị bệnh là:
(2/5).(1/4).(3/8).(1/8) = 3/640
→ 4 sai.
(5) sai vì Người IV16 có thể có kiểu gen dị hợp với xác suất 2/5
Vậy có 2 phát biểu đúng là phát biểu 2, 3.
Đáp án B
S bình thường >> s bị bệnh
Người II.6 bình thường ( S-) có bố bị bệnh ( ss )
ð Vậy người II.6 có kiểu gen Ss
Mà bố mẹ người II.5 không mang alen gây bệnh <=> người II.5 cũng không mang và có kiểu gen là : SS
Cặp vợ chồng II. 5 x II.6 : SS x Ss
Người III.11 có dạng là ( 1 2 SS : 1 2 Ss )
Tương tự, người III.12 và III.14 cũng có dạng là ( 1 2 SS : 1 2 Ss)
Cặp vợ chồng III.11 x III.12 : ( 1 2 SS : 1 2 Ss) x ( 1 2 SS : 1 2 Ss)
Người IV.17 có dạng là ( 3 5 SS : 2 5 Ss)
Cặp vợ chồng III.13 x III.14 : SS x ( 1 2 SS : 1 2 Ss)
Người IV.18 có dạng là ( 3 4 SS : 1 4 Ss)
Cặp vợ chồng IV.17 x IV.18 : ( 3 5 SS : 2 5 Ss) x ( 3 4 SS : 1 4 Ss)
Xác suất để cặp vợ chồng trên sinh 1 đứa con bị bệnh là 1 5 x 1 8 = 1 40
Xác suất để cặp vợ chồng trên sinh được 1 đứa con trai không bị bệnh là
1 - 1 40 2 = 39 80
Để cặp vợ chồng trên sinh được 1 đứa con bị bệnh, 1 đứa bình thường phải có 2 điều kiện
cặp vợ chồng phải có kiểu gen Ss x Ss ó có xác suất là 2 5 x 1 4 = 1 10 cặp vợ chồng Ss x Ss sinh 1 đứa bị bệnh, 1 đứa bình thường
xác suất là 3 4 x 1 4 x 2 = 3 8
vậy xác suất để cặp vợ chồng trên sinh 1 đứa bị bệnh, 1 đứa bình thường là
1 10 x 3 8 = 3 80
Xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa con gái đầu long bình thường, đứa con trai sau bị bệnh là :
1 10 . 3 4 . 1 2 . 1 4 . 1 2 = 3 640
Người IV có thể có kiểu gen dị hợp Ss với xác suất là 2 5
Vậy các kết luận đúng là 2,3
Xác định kiểu gen bên gia định người số 17 có
6 – Aa x 5 AA => 11- có kiểu gen1/2 AA :1/2 Aa => (3/4 A :1/4 a)
Tương tự người 12 có kiểu gen1/2 AA :1/2 Aa => (3/4 A :1/4 a)
Tỉ lệ kiểu gen của 17 là :9/15 AA :6/15 Aa =>12/15 A :3/15 a
Xét kiểu gen bên gia đính người chồng số 18
9- Aa x 10 AA => 14- có kiểu gen1/2 AA :1/2 Aa => (3/4 A : 1/4a)
14 x 13 = (3/4A :1/4 a) x A => 18 có kiểu gen3/4 AA :1/4 Aa => (7/8 A :1/8 a)
XS để vợ chồng đó sinh 1 con bị bệnh là :1/8 x3/15 = 1/40
SX sinh con không bị bệnh là : 1-1/40 =39/40
XS sinh con trai không bị bệnh là :39/40 x1/2 =39/80
Sinh 1 đứa bị bệnh 1 đứa bình thường => bố mẹ có kiểu gen Aa x Aa
Aa x Aa => 3A- : 1 aa
XS sinh 1 đứa bị bệnh 1 đứa bình thường:6/15 x1/4 x3/4 x1/4 x 2 = 3/80
XS sinh con gái đầu lòng bình thường con trai bị bệnh là :6/15 x1/4 x3/4 x1/2 x1/4 x1/2 = 3/640
Người 16 có tỉ lệ kiểu gen là9/15 AA :6/15 Aa =>3/5AA :2/5 Aa
Đáp án D
Con trai không mang gen gây bệnh có kiểu gen AA
Gia đình nhà chồng:
Em trai aa => Bố mẹ (bình thường): Aa x Aa
=> Người đàn ông bình thường có các khả năng: 2 3 A a : 1 3 A A => tỷ lệ giao tử: 2 3 A : 1 3 a
Gia đình vợ:
Bố aa luôn truyền a cho con gái => Người vợ: Aa => tỷ lệ giao tử 1 2 A : 1 2 a
Xác suất sinh con trai AA: 2 3 × 1 2 × 1 2 = 1 6
Chọn B
Đáp án B
A qui định bị bệnh >> a qui định bình thường
Một người đàn ông bình thường, có bố bị bệnh có kiểu gen : Aa
Người vợ bình thường A- mà trong quần thể, cứ 100 người có một người dị hợp về gen gây bệnh
ð Người vợ có dạng: 99 100 A A : 1 100 A a
- Xác suất đứa con đầu lòng bị bệnh là : 1 2 x 1 200 = 1 400 = 0 , 25 %
Nếu người con đầu lòng của họ đã bị bệnh thì họ chắc chắn sẽ là : Aa x Aa
ð Xác suất đứa thứ 2 bình thường là 75%
Đáp án C
Theo giả thuyết: A (bình thường) » a (bạch tạng) /gen trên NST thường
P: ♂ Aa x ♀ Aa → con: 3/4 A- : 1/4 aa
Vậy khả năng vợ, chồng trên sinh được một đứa con trai bị bệnh (♂ aa) và một đứa con gái bình thường (♀A-):
Đáp án C
Bố mẹ đều bị bệnh sinh con bình thường nên bệnh do gen trội quy định.
Bố bị bệnh sinh con gái bình thường nên gen quy định phải nằm trên NST thường.
Quy ước: A: bị bệnh; a: bình thường.
Bệnh do gen trội nên nếu chỉ cần có bố hoặc mẹ bị bệnh có KG đồng hợp thì chắc chắn tất cả con sẽ bị bệnh.
Người vợ ở thế hệ III bình thường nên có KG aa.
Người chồng ở thế hệ III bị bệnh có bố bình thường nên chắc chắn có KG dị hợp Aa.
Þ Xác suất sinh con bị bệnh là 50%.
Đứa con tiếp theo của cặp vợ chồng trên vẫn có 50% khả năng bị bệnh.
Vậy có 3 ý đúng là (2), (3) và (4).
Đáp án A
Xét người IV17:
Xét người IV18