Cho biết bệnh máu khó đông do gen lặn trên nst giới tính X gây ra. Một gia đình bố mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường sinh ra con trai bị mắc bệnh máu khó đông. Nói rằng người bố đã truyền bệnh cho con trai là đúng hay sai? Vì sao?
Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Quy ước: k : bị bệnh máu khó đông
K : không bị bệnh máu khó đông
- Kiểu gen của người vợ bình thường là: \(X^KX^K\)hoặc \(X^KX^k\)
- Kiểu gen của người chồng mắc bệnh là: \(X^kY\)
Ta có :con trai bị bệnh máu khó đông có kiểu gen \(X^kY\)
\(\Rightarrow\)Con nhận giao tử \(X^k\) từ mẹ và giao tử Y của bố
\(\Rightarrow\)Bệnh máu khó đông do người mẹ truyền cho con chứ không phải người bố
Đáp án C
Quy ước: A: bình thường >> a: máu khó đông
Bố mẹ bình thường sinh được người con trai mắc bệnh máu khó đông X a Y → mẹ có kiểu gen dị hợp X A X a .
Ta có sơ đồ lai của bố mẹ vợ:
Dựa vào sơ đồ lai, ta nhận thấy kiểu gen của người vợ (có kiểu hình bình thường) có thể là X A X A hoặc X A X a với xác suất: 1/2 X A X A :1/2 X A X a (cho giao tử với tỉ lệ: 3/4 X A :1/4 X a )
Người chồng bình thường có kiểu gen là X A Y (cho giao tử với tỉ lệ 1/2 X A Y)
Khả năng cặp vợ chồng này sinh được con trai không mắc bệnh X A Y là:
Đáp án: C
Nhận định đúng là
Bố mắc bệnh mang kiểu gen XhY
Mẹ bình thường mang kiểu gen XHX-
Do có con bị mắc bệnh
Nếu người mẹ mang kiểu gen XHXH thì 100% con sinh ra bình thường
Người mẹ có kiểu gen XHXh nên A sai, C đúng
B sai, con trai bị bệnh thì sẽ nhận gen từ mẹ ( bố cho NST Y còn mẹ cho NST X)
D sai, con gái của cặp vợ chồng này chỉ có tỉ lệ 50% mắc bệnh máu khó đông
Một gia đình có bố và con trai đều mắc bệnh máu khó đông XhY → con trai nhận Xh của mẹ, mẹ bình thường → mẹ có kiểu gen XHXh.
Đáp án cần chọn là: C
Một gia đình có bố và con trai đều mắc bệnh máu khó đông XhY → con trai nhận Xh của mẹ, mẹ bình thường → mẹ có kiểu gen XHXh.
Đáp án cần chọn là: C
Đáp án D
Trong một gia đình bố, mẹ bình thường sinh con trai đầu lòng bị bệnh, con đầu lòng sẽ có kiểu gen XaY sẽ nhận 1Xa từ mẹ, Y từ bố → Mẹ bình thường có kiểu gen dị hợp
P: XAXa x XAY
→ F 1: 1XAXA : 1XAXa : 1XAY : 1XaY
Do mỗi lần sinh là một xác suất độc lập nhau nên xác suất bị bệnh của đứa con trai thứ hai là: 1/4 = 25%
Chọn D
Bố mẹ bình thường : XAY x XAX-
Sinh được con trai bị bệnh : XaY
ð Người con trai này đã nhận alen Xa của mẹ
ð Mẹ có kiểu gen là XAXa , bố bình thường XAY
ð Kiểu gen của bố mẹ là XAXa x XAY
Đáp án A
A bình thường >> a điếc
Người vợ bình thường, bố mẹ vợ bình thường, chị gái vợ bị điếc
=> Người vợ có dạng (1/3AA:2/3Aa)
Người chồng bình thường, mẹ chồng điếc
=> Người chồng có kiểu gen Aa
Cặp vợ chồng này dự định sinh 2 đứa con
TH1 : Người vợ là AA ( 1/3 khả năng)
Cặp vợ chồng : Aa x Aa
Xác suất để cả 2 người con đều mang alen gây bệnh là 1 2 2 = 1 4
TH2 : Người vợ là Aa ( 2/3 khả năng)
Cặp vợ chồng : Aa x Aa
Xác suất để cả 2 người con đều mang alen bệnh là 3 4 2 = 9 16
Vậy xác suất để cặp vợ chồng trên sinh 2 người con đều mang
alen bệnh là 1 3 . 1 4 + 2 3 . 9 16 = 11 24
B bình thường >> b bị mù màu
Người vợ bình thường (XBX-) có anh trai bị mù màu, bố mẹ bình thường
=> Người mẹ vợ có kiểu gen là XBXb
=> Người vợ có dạng là ( 1/2 XBXB : 1/2 XBXb)
Người chồng bình thường , có kiểu gen là : XBY
Để cặp vợ chồng này sinh con có mang alen gây bệnh ó người vợ phải có kiểu gen XBXb
Cặp vợ chồng : XBXb x XBY dự định có 2 con
Xác suất để cả 2 con của họ đều mang alen gây bệnh là 1 2 2 = 1 4
Vậy xác suất để cả 2 con của họ đều mang alen gây bệnh là 1 4 . 1 2 = 1 8
Vậy xác suất để cả 2 con của học đều mang 2 alen gây bệnh là:
11 24 . 1 8 = 11 192 ≈ 0 , 0573