Bệnh đao ở người phát triển:A.thừa 1 NST ở cặp số 21B.thiếu 1 NST ở cặp số 21C.thừa 1 NST ở các NST thườngD.thiếu 1 NST ở cặp NST giới tính

QD

Quỳnh Diễm

10 tháng 12 2021

Bệnh đao ở người phát triển:

A.thừa 1 NST ở cặp số 21

B.thiếu 1 NST ở cặp số 21

C.thừa 1 NST ở các NST thường

D.thiếu 1 NST ở cặp NST giới tính

#Sinh học lớp 9

3

N

ngAsnh

10 tháng 12 2021

A.thừa 1 NST ở cặp số 21

Đúng(6)

NK

Nguyên Khôi

10 tháng 12 2021

A

Đúng(5)

KD

Kiều Đông Du

9 tháng 1 2017

Một cặp vợ chồng bình thường sinh một con trai mắc cả hội chứng Đao và claifentơ. Có bao nhiêu kết luận sau đây đúng I. Trong giảm phân của người mẹ cặp NST số 21 và cặp NST giới tính không phân li ở giảm phân 2. bố giảm phân bình thường. II. Trong giảm phân của người bố cặp NST số 21 và cặp NST giới tính không phân li ở giảm phân 1 mẹ giảm phân bình thường. III. Trong giảm phân của...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

9 tháng 1 2017

Đáp án C

I. Trường hợp này ở người mẹ sẽ tạo ra giao tử có n + 1 + 1 (2 NST 21 và 2 NST XX) khi kết hợp với giao tử đực bình thường → 2n + 1 + 1 (3NST 21, XXY)→ I Đúng

II. Đúng. Ở người bố, cặp NST giới tính không phân li ở giảm phân 1 có thể tạo ra giao tử XY ở GP 2, giao tử XY kết hợp với giao tử X bình thường → XXY

Tương tự với cặp NST số 21→II đúng

III. Đúng. Tương tự trường hợp I

IV. GP II ở bố không bình thường sẽ tạo ra giao tử n + 1 + 1 (2NST 21, 2 NST Y), khi kết hợp với giao tử bình thường sẽ cho hợp tử XYY, không thể tạo hợp tử XXY. → IV Sai

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

28 tháng 3 2017

Một cặp vợ chồng bình thường sinh một con trai mắc cả hội chứng Đao và Claifento (XXY). Trong các trường hợp sau đây, có bao nhiêu trường hợp có thể xảy ra. I. Trong giảm phân của người mẹ cặp NST số 21 và cặp NST giới tính không phân li ở giảm phân 2. bố giảm phân bình thường. II. Trong giảm phân của người bố cặp NST số 21 và cặp NST giới tính không phân li ở giảm phân 2 mẹ giảm phân...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

28 tháng 3 2017

Đáp án D

I. Trường hợp này ở người mẹ sẽ tạo ra giao tử có n + 1 + 1 (2 NST 21 và 2 NST XX) khi kết hợp với giao tử đực bình thường → 2n + 1 + 1 (3NST 21, XXY)

→ I Đúng

II. GP II ở bố không bình thường sẽ tạo ra giao tử n + 1 + 1 (2NST 21, 2 NST Y), khi kết hợp với giao tử bình thường sẽ cho hợp tử XYY, không thể tạo hợp tử XXY. → II Sai

III. Đúng. Tương tự trường hợp I

IV. Đúng. Ở người bố, cặp NST giới tính không phân li ở giảm phân 1 có thể tạo ra giao tử XY ở GP 2, giao tử XY kết hợp với giao tử X bình thường → XXY

→IV đúng

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

22 tháng 10 2018

Một cặp vợ chồng bình thường sinh một con trai mắc cả hội chứng Đao và Claifento (XXY). Trong các trường hợp sau đây, có bao nhiêu trường hợp có thể xảy ra. I. Trong giảm phân của người mẹ cặp NST số 21 và cặp NST giới tính không phân li ở giảm phân 2. bố giảm phân bình thường. II. Trong giảm phân của người bố cặp NST số 21 và cặp NST giới tính không phân li ở giảm phân 2 mẹ giảm phân...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

22 tháng 10 2018

Đáp án D

I. Trường hợp này ở người mẹ sẽ tạo ra giao tử có n + 1 + 1 (2 NST 21 và 2 NST XX) khi kết hợp với giao tử đực bình thường → 2n + 1 + 1 (3NST 21, XXY)

→ I Đúng

II. GP II ở bố không bình thường sẽ tạo ra giao tử n + 1 + 1 (2NST 21, 2 NST Y), khi kết hợp với giao tử bình thường sẽ cho hợp tử XYY, không thể tạo hợp tử XXY. → II Sai

III. Đúng. Tương tự trường hợp I

IV. Đúng. Ở người bố, cặp NST giới tính không phân li ở giảm phân 1 có thể tạo ra giao tử XY ở GP 2, giao tử XY kết hợp với giao tử X bình thường → XXY

→IV đúng

Đúng(0)

HT

Hoàng Thị Đàm

3 tháng 10 2023 - olm

TRẮC NGHIỆM Câu 1: Dạng đột biến số lượng NST gây ra hội chững Đao là A. thể một ở cặp NST 23, có 45 NST. B. thể ba ở cặp NST 21, có 47 NST. C. thể một ở cặp NST 21, có 45 NST. D. thể ba ở cặp NST 23, có 47 NST. Câu 2: Ở cà độc dược có 12 cặp NST tương đồng trong tế bào sinh dưỡng. Có nhiều nhất bao nhiêu trường hợp đột biến dạng thể một đơn? A. 12 ...

Đọc tiếp

TRẮC NGHIỆM

Câu 1: Dạng đột biến số lượng NST gây ra hội chững Đao là

A. thể một ở cặp NST 23, có 45 NST. B. thể ba ở cặp NST 21, có 47 NST.

C. thể một ở cặp NST 21, có 45 NST. D. thể ba ở cặp NST 23, có 47 NST.

Câu 2: Ở cà độc dược có 12 cặp NST tương đồng trong tế bào sinh dưỡng. Có nhiều nhất bao nhiêu trường hợp đột biến dạng thể một đơn?

A. 12 B. 24 C. 15 D. 13

Câu 3: Đặc điểm khác nhau cơ bản giữa thể tự đa bội và thể dị đa bội có bộ NST với số lượng bằng nhau trong tế bào là

A. số lượng NST B. nguồn gốc NST

C. hình dạng NST D. kích thước NST

Câu 4: Đặc điểm nào dưới đây không đúng đối với thể đột biến đa bội?

A. Sinh tổng hợp các chất mạnh

B. Cơ quan sinh dưỡng lớn, chống chịu tốt

C. Thường gặp ở thực vật

D. Không có khả năng sinh giao tử bình thường

Câu 5: Sự không phân li của một cặp NST tương đồng ở một nhóm tế bào sinh dưỡng của một cơ thể khi tiến hành nguyên phân sẽ dẫn đến kết quả

A. tất cả các tế bào của cơ thể đều mang đột biến

B. chỉ có cơ quan sinh dục mang tế bào đột biến

C. tất cả các tế bào sinh dưỡng đều mang đột biến, còn tế bào sinh dục thì không

D. cơ thể sẽ có 2 dòng tế bào: dòng bình thường và dòng mang đột biến

Câu 6: Bộ NST lưỡng bội của một loài thực vật là 48. Khi quan sát NST trong tế bào sinh dưỡng, người ta thấy có 47 NST. Đột biến trên thuộc dạng

A. đột biến lệch bội B. đột biến tự đa bội

C. đột biến dị đa bội D. thể tam nhiễm

Câu 7: Trường hợp nào dưới đây không thuộc dạng đột biến lệch bội?

A. Tế bào sinh dưỡng có một cặp NST gồm 4 chiếc

B. Trong tế bào sinh dưỡng thì mỗi cặp NST đều chứa 3 chiếc.

C. Tế bào sinh dưỡng thiếu 1 NST trong bộ NST

D. Tế bào sinh dục thừa 1 NST

Câu 8: Những cơ thể mang đột biến nào sau đây là thể đột biến?

(1) Đột biến gen lặn trên NST giới tính. (2) Đột biến gen trội. (3) Đột biến dị đa bội. (4) Đột biến gen lặn trên NST thường. (5) Đột biến đa bội. (6) Đột biến cấu trúc NST.

Phương án đúng là:

A. (1), (2), (3) và (5) B. (1), (2) và (3) C. (1), (2), (3) và (4) D. (1), (2), (3), (5) và (6)

Câu 9: Trong trường hợp xảy ra rối loạn phân bào giảm phân I, các loại giao tử được tạo ra từ cơ thể mang kiểu gen XY là

A. XX, XY và O B. XX, Y và O C. XY và O D. X, YY và O

Câu 10: Một loài sinh vậy có NST giới tính ở giới cái và giới đực tương ứng là XX và XY. Trong quá trình tạo giao tử, một trong hai bên bố hoặc mẹ xảy ra sự không phân li ở lần phân bào I của cặp NST giới tính.Con của chúng không có những kiểu gen nào sau đây?

A. XXX, XO B. XXX, XXY C. XXY, XO D. XXX, XX

#Sinh học lớp 12 #Bài 6: Đột biến số lượng NST

2

IM

ひまわり(In my personal page there....

4 tháng 10 2023

1 B

2 A

3 B

4 D

5 D

6 A

7 B

8 D

9 C

10 D

Đúng(1)

ND

nguyễn đông phong

21 tháng 4

1 B

2 A

3 B

4 D

5 D

6 A

7 B

8 D

9 C

10 D

Đúng(0)

TT

Thương Thương

21 tháng 9 2017

Ở người bình thường 2n=46 trong đó 1 cặp NST giới tính nữ là XX và nam là XY. Người bệnh đao có 3 NST số 21 Người bệnh claipento cặp NST giới tính số 23 là XXY Người bị bệnh tocno cặp NST giưới tính số 23 chỉ có 1 chiếc là XO Người bị bệnh siêu nữ cặp NST giới tính số 23 có 3 chiếc là XXX Hỏi: Những người ở trên thuộc thể đột biến nào? Trung bình có bao nhiêu...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 12

1

PT

Pham Thi Linh

25 tháng 9 2017

+ Người bị bệnh đao có 3 NST số 21 bộ NST là 2n + 1 = 47: thể 3 nhiễm

+ Người bệnh claiphento cặp NST giới tính số 23 là XXY, bộ NST là 2n + 1: thể ba nhiễm

+ Người bị bệnh tocno cặp NST giới tính số 23 là OX, bộ NST là 2n - 1: thể 1 nhiễm

+ Người bị bệnh siêu nữ cặp NST giới tính số 23 là XXX bộ NST là 2n + 1: thể ba nhiễm

Đúng(0)

P

PUBGM̃̃̃̃̃̃̃̃̉̃̉̃̃̃́̃̃̃́̃́̃̀̉́́́́́́...

16 tháng 12 2021

11. Ở người, sự tăng thêm 1 NST ở cặp NST số 21 sẽ gây ra: a. Bệnh ung thư máu b. Bệnh Đao c. Bệnh bạch tạng d. Cả a, b, c 12. Ở cải bắp 2n = 18. Bộ NST ở thể tam nhiễm có số lượng là a. 9 b. 19 c. 27 d. 36 13. Ở đậu Hà Lan 2n = 14. Bộ NST ở thể tam bội có số lượng là a. 7 ...

Đọc tiếp

11. Ở người, sự tăng thêm 1 NST ở cặp NST số 21 sẽ gây ra:

a. Bệnh ung thư máu b. Bệnh Đao c. Bệnh bạch tạng d. Cả a, b, c

12. Ở cải bắp 2n = 18. Bộ NST ở thể tam nhiễm có số lượng là

a. 9 b. 19 c. 27 d. 36

13. Ở đậu Hà Lan 2n = 14. Bộ NST ở thể tam bội có số lượng là

a. 7 b. 15 c. 21 d. 28

14. Loại đột biến nào sau đây làm tăng kích thước tế bào?

a. Đột biến số lượng NST thể dị bội b. Đột biến cấu trúc NST

b. Đột biến số lượng NST thể đa bội d. Cả a, b, c

15. Sự tự nhân đôi của NST diễn ra ở kì nào trong chu kì tế bào?

a. Kì đầu b. Kì giữa c. Kì cuối d. Kì trung gian

16. Theo NTBS thì về mặt số lượng đơn phân trường hợp nào sau đây không đúng?

a. T + A = G + X b. A + X = T + G c. X + T = A + G d. A = T; G = X

17. Một gen có 1200 nu, trong đó số nu loại X là 250 nu. Số nu loại T của gen đó là?

a. 250 b. 350 c. 500 d. 950

18. Ở ruồi giấm 2n = 8. Một tế bào của ruồi giấm đang ở kì sau của giảm phân II thì tế bào đó có bao nhiêu NST đơn trong các trường hợp sau?

a. 16 b. 8 c. 4 d. 2

19. Ở cải bắp 2n = 18. Một tế bào của cải bắp đang ở kì sau của nguyên phân thì tế bào đó có bao nhiêu NST đơn trong các trường hợp sau?

a. 9 b. 18 c. 36 d. 72

20. Khi cho cây đậu hạt vàng lai với cây hạt vàng thì F₁ thu được 75% hạt vàng : 25% hạt xanh.

Phép lai nào dưới đây phù hợp với kết quả trên?

a. P: Bb × Bb b. P: Bb × BB c. P: BB × BB d. Cả a, b, c

#Sinh học lớp 9

1

HN

Hương Nguyễn

Giáo viên

17 tháng 12 2021

11. b. Bệnh Đao

12. b. 19

13. c. 21

14. b. Đột biến số lượng NST thể đa bội

15. d. Kì trung gian

16. a. T + A = G + X

17. b. 350

18. b. 8

19. c. 36

20. a. P: Bb × Bb

Đúng(1)

KD

Kiều Đông Du

15 tháng 9 2019

Khi nói về hội chứng Đao ở người, có bao nhiêu nội dung dưới đây là đúng? (1) Bệnh do đột biến mất đoạn NST số 21. (2) Cơ chế gây bệnh là do rối loạn phân li cặp NST số 21, xảy ra trong quá trình giảm phân hình thành giao tử ở bố hoặc ở mẹ. (3) Bệnh gặp phổ biến ở nam giới, rát hiếm gặp ở nữ giới. (4) Trong cơ thể của người bị hội chứng Đao, tế bào có 47 NST. (5) Hội chứng...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

15 tháng 9 2019

Đáp án: C

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

25 tháng 5 2018

Cho các phát biểu sau:(1) Cặp NST tương đồng gồm 2 NST có hình dạng, kích thước và trình tự gen giống nhau, 1 chiếc có nguồn gốc từ bố và 1 chiếc từ mẹ.(2) Ở người bình thường, các NST thường luôn tồn tại thành từng cặp tương đồng ở mọi tế bào.(3) Ở người bình thường, NST giới tính tồn tại thành cặp tương đồng ở nữ, không tương đồng ở nam và chỉ có ở các tế bào sinh...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

25 tháng 5 2018

Đáp án B

Ý 1: ĐÚNG.

Ý 2: Ở người bình thường các cặp NST thường luôn tồn tại thành từng cặp tương đồng trong tế bào xoma, tế bào sinh dục chưa bước vào giảm nhưng trong các tế bào giao tử như trứng hay tinh trùng thi NST ở trạng thái đơn bội tức là không có NST tưng đồng => SAI.

Ý 3: Ở người bình thường , cặp NST giới tính nữ là XX là cặp tương đồng còn ở nam là XY chỉ có 2 vùng đầu mút là NST tương đồng , NST giới tính có ở mọi loại tế bào chứ không chỉ riêng tế bào sinh dục => SAI .

Ý 4: ĐÚNG.

Ý 5: Ở tế bào trên ta chỉ thấy có 2 cặp NST tương đồng tức là 2n=4 => SAI.

Vậy có 2 ý đúng.

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

22 tháng 6 2017

Trường hợp nào sau đây không làm phát sinh hội chứng XXY ở người? (1) Mẹ giảm phân bình thường, bố rối loạn giảm phân I ở cặp NST giới tính. (2) Mẹ giảm phân bình thường, bố rối loạn giảm phân II ở cặp NST giới tính. (3) Mẹ rối loạn giảm phân I ở cặp NST giới tính, bố giảm phân bình thường. (4) Mẹ rối loạn giảm phân II ở cặp NST giới tính, bố giảm phân bình thường. Số phát...

Đọc tiếp