Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả một bệnh di truyền ở người do một trong hai alen của một gen quy định. Biết rằng không phát sinh thêm đột biến mới ở tất cả các thế hệ trong phả hệ. Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen bệnh của cặp vợ chồng III12 và III13 là bao nhiêu? A. 7/15 B. 4/9 C. 29/30 D....
Đọc tiếp
Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả một bệnh di truyền ở người do một trong hai alen của một gen quy định.
Biết rằng không phát sinh thêm đột biến mới ở tất cả các thế hệ trong phả hệ. Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen bệnh của cặp vợ chồng III12 và III13 là bao nhiêu?
A. 7/15
B. 4/9
C. 29/30
D. 3/5
Đáp án A
Bố mẹ bình thường sinh con gái bị bệnh → gen gây bệnh là gen lặn trên NST thường.
A- bình thường; a- bị bệnh
Xét bên người (12)
- Người (6) có kiểu gen 1AA:2Aa (có chị 5 bị bệnh)
- Người (7): Aa (có bố bị bệnh)
→cặp vợ chồng 6 – 7: (1AA:2Aa) × Aa ↔ (2A:1a)(1A:1a) → người 12: 2AA:3Aa
Xét bên người (13) có em trai (14) bị bệnh → người (13): 1AA:2Aa
Cặp vợ chồng III12 và III13: (2AA:3Aa) × (1AA:2Aa) ↔ (7A:3a)(2A:1a) →XS sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh là: