Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ, xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng III.14 - III.15 là A.
7
15
B.
3
5
C.
29
30
D.
4
9
...
Đọc tiếp
Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định
Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ, xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng III.14 - III.15 là
A. 7 15
B. 3 5
C. 29 30
D. 4 9
Đáp án C
Ta có cặp vợ chồng:1,
2: bố mẹ bình thường, con gái bị bệnh
→ gen gây bệnh là gen lặn và nằm trên
NST thường, vì bố bình thường mà
con gái bị bệnh.
Quy ước gen:
A : bình thường; a bị bệnh.
- Xét bên người chồng III.15
Bố mẹ bình thường sinh con gái 16
bị bệnh → bố mẹ (10),(11) có kiểu
gen Aa → người III.15 : 1AA:2Aa
Xét bên người vợ: III.14
- Xét người số 8: có bố (4) bị bệnh
nên có kiểu gen: Aa
- Xét người số 7, bố mẹ bình thường
nhưng có em gái (5) bị bênh
→ người 7 có kiểu gen: 1AA:2Aa
- Vậy người 14 là con của cặp vợ
chồng (7)×(8) có kiểu gen
(1AA:2Aa)×Aa là (2AA:3Aa)
Phép lai giữa người
III.14 × III.15 : (2AA:3Aa)×(1AA:2Aa)
↔(7A:3a)×(2A:1a), xác suất sinh con
đầu lòng không mang gen gây bênh
(AA) là 14/30 = 7/15