Một người đàn ông có bố mẹ bình thường và ông nội bị bệnh galactozơ huyết, lấy một người vợ bình thường nhưng có cô em gái bị bệnh galactozơ huyết. Người vợ hiện đang mang thai con đầu lòng. Biết bệnh galactozơ huyết do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường quy định và mẹ của người đàn ông này không mang gen gây bệnh. Xác suất đứa con sinh ra bị bệnh galactozơ huyết là...
Đọc tiếp
Một người đàn ông có bố mẹ bình thường và ông nội bị bệnh galactozơ huyết, lấy một người vợ bình thường nhưng có cô em gái bị bệnh galactozơ huyết. Người vợ hiện đang mang thai con đầu lòng. Biết bệnh galactozơ huyết do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường quy định và mẹ của người đàn ông này không mang gen gây bệnh. Xác suất đứa con sinh ra bị bệnh galactozơ huyết là bao nhiêu?
A. 0,043.
B. 0,063.
C. 0,083.
D. 0,111.
Bên nhà chồng: Ông nội: aa => Bố bình thường: Aa. Người mẹ: AA
AA x Aa → 1 2 AA : 1 2 Aa.
Bên nhà vợ: Em gái: aa => Bố mẹ bình thường: Aa x Aa => Người vợ: 1 3 AA : 2 3 Aa.
Con bị bệnh thì cặp vợ chồng chắc chắn đều là Aa.
Khi đó: Aa x Aa → 1 4 aa.
=> Xác suất con bị bệnh: 1 2 × 2 3 × 1 4 = 1 12 = 0,083.
Chọn C.