K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

29 tháng 5 2017

Đáp án D.

1. Bệnh ung thư máu.

=> Đột biến mất đoạn NST số 21.       

2. Hội chứng Đao.

=> 3 NST số 21.                      

3. Hội chứng Patau.

=> 3 NST số 13.                      

4. Bệnh máu khó đông.

=> Đột biến gen lặn trên NST giới tính X.

5. Hội chứng tiếng kêu như mèo.   

=> Mất đoạn NST số 5.       

6. Hội chứng Claiphentơ.   

=> 3 NST giới tính XXY.

7. Hội chứng Etuot.

=> 3 NST số 18.

8. Hội chứng Macphan.

=> Gen trội đa hiệu trên NST thường.

18 tháng 2 2017

Đáp án B

Các bệnh, hội chứng liên quan đến NST giới tính hoặc gen trên NST giới tính là :

                                         (4) (5) (7) (8)

Bằng phương pháp nghiên cứu tế bào, người ta có thể phát hiện được nguyên nhân của những bệnh và hội chứng nào sau đây ở người? (1) Hội chứng Etuốt.                                                   (2) Hội chứng Patau. (3) Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS)             (4) Hội chứng khóc như tiếng mèo kêu. (5) Bệnh máu khó đông .                                                          (6)...
Đọc tiếp

Bằng phương pháp nghiên cứu tế bào, người ta có thể phát hiện được nguyên nhân của những bệnh và hội chứng nào sau đây ở người?

(1) Hội chứng Etuốt.                                                  

(2) Hội chứng Patau.

(3) Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS)            

(4) Hội chứng khóc như tiếng mèo kêu.

(5) Bệnh máu khó đông .                                                         

(6) Bệnh ung thư máu.

(7) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm.

Phương án đúng là:

A. (3), (4), (6), (7).         

B. (1), (2), (4), (6).         

C. (2), (3), (6), (7).         

D. (1), (2), (3), (5). 

1
25 tháng 3 2017

Vật chất di truyền cấp độ tế bào là NST => Nghiên cứu tế bào để phát hiện bệnh tật liên quan đột biến NST => (1), (2), (4), (6). 

Chọn B.

17 tháng 6 2019

Đáp án B

Bằng phương pháp nghiên cứu tế bào, người ta có thể phát hiện được nguyên nhân của những bệnh và hội chứng do đột biến NST. Những đột biến NST là:

(1) Hội chứng Etuốt.

(2) Hội chứng Patau.

(4) Bệnh máu khó đông

(6) Bệnh ung thư máu

1 tháng 9 2019

Đáp án : A

Các bệnh và hội chứng do đột biến NST là 1, 4, 6, 7

1-      Ung thư máu : do đột biến cấu trúc

2-      Hội chứng Đao : Đột biến số lượng NST  3 – NST số 21

6-    Hội chứng Tocno

7 – Hội chứng Claiphento

Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người: (1)     Bệnh phêninkêto niệu.                                   (5) Hội chứng Tơcnơ. (2)     Bệnh ung thư máu.                                        (6) Bệnh máu khó đông. (3)    Tật dính ngón tay số 2 và số 3.                      (7) Hội chứng Claiphentơ. (4)     Hội chứng Đao.                                             (8) Bệnh hồng cầu liềm. Bệnh, tật và hội...
Đọc tiếp

Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người:

(1)     Bệnh phêninkêto niệu.                                   (5) Hội chứng Tơcnơ.

(2)     Bệnh ung thư máu.                                        (6) Bệnh máu khó đông.

(3)    Tật dính ngón tay số 2 và số 3.                      (7) Hội chứng Claiphentơ.

(4)     Hội chứng Đao.                                             (8) Bệnh hồng cầu liềm. Bệnh, tật và hội chứng di truyền nào là do đột biến NST?

A. (1), (2), (5), (8) 

B. (2), (4), (5), (7) 

C. (3), (4), (5), (6)

D. (2), (3), (4), (6)

1
30 tháng 1 2017

Đáp án B

Đột biến gen lặn : (1), (6)

Đột biến gen trội (3) ( 8)

Đột biến số lượng NST: (4) (5) (7)

Đột biến cấu trúc NST: (2)

6 tháng 4 2018

Đáp án C

27 tháng 2 2018

Đáp án B

(1) đột biến cấu trúc NST.

(2) đột biến gen trội trên NST thường.

(3) đột biến gen lặn trên NST thường.

(4) đột biến lệch bội dạng XXY (2n + 1).

(5) đột biến gen trên NST giới tính Y không có alen tương ứng trên X.

(6) đột biến gen lặn trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y.

(7) đột biến lệch bội dạng XO (2n - 1).

(8) đột biến lệch bội với 3 chiếc NST số 21 (2n + 1).

(9) đột biến gen lặn trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y

Trong quần thể người có một số bệnh, tật và hội chứng di truyền như sau: (1) Bệnh ung thư máu.                                  (2) Bệnh hồng cầu hình liềm.                            (3) Bệnh bạch tạng.                                       (4) Hội chứng Claiphentơ. (5) Tật dính ngón tay số 2 và 3.                    (6) Bệnh máu khó đông. (7) Hội chứng Tớcnơ.                                    (8) Hội chứng Đao.      ...
Đọc tiếp

Trong quần thể người có một số bệnh, tật và hội chứng di truyền như sau:

(1) Bệnh ung thư máu.                                  (2) Bệnh hồng cầu hình liềm.                           

(3) Bệnh bạch tạng.                                       (4) Hội chứng Claiphentơ.

(5) Tật dính ngón tay số 2 và 3.                    (6) Bệnh máu khó đông.

(7) Hội chứng Tớcnơ.                                    (8) Hội chứng Đao.                          (9) Bệnh mù màu.

Những thể đột biến lệch bội trong các bệnh, tật và hội chứng trên là:

A. (2), (3), (9)

B. (4), (7), (8)

C. (1), (4), (8)

D. (4), (5), (6)

1
17 tháng 2 2017

Đáp án B

(1) đột biến cấu trúc NST.

(2) đột biến gen trội trên NST thường.

(3) đột biến gen lặn trên NST thường.

(4) đột biến lệch bội dạng XXY (2n + 1).

(5) đột biến gen trên NST giới tính Y không có alen tương ứng trên X.

(6) đột biến gen lặn trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y.

(7) đột biến lệch bội dạng XO (2n - 1).

(8) đột biến lệch bội với 3 chiếc NST số 21 (2n + 1).

(9) đột biến gen lặn trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y.

7 tháng 12 2019

Đáp án A

Xét các bệnh, tật di truyền trên

(1) Bệnh bạch tạng do đột biến gen trên NST thường gây ra.

(2) Bệnh ung thư máu do đột biến mất đoạn đầu mút trên NST số 21 hoặc 22

(3) Tật có túm lông ở vành tai do đột biến gen lặn trên NST giới tính Y

(4) Hội chứng Đao do cặp số 21 có 3 chiếc

(5) Hội chứng Claiphentơ do cặp NST giới tính có 3 chiếc dạng XXY

(6) Bệnh máu khó đông do dột biến gen lặn trên NST giới tính X

→ Có 3 bệnh, tật do đột biến gen gây ra là: 1, 3,