Một gia đình sinh 100 đứa con, tính xác xuất để sinh đựoc 98 đứa con trai và 2 đứa con gái (Giả thiết là sinh 1 lần 1 đứa)
K
Khách
Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Những câu hỏi liên quan
DK
10 tháng 5 2019
Đáp án : C
Vợ chồng có kiểu gen AO
AO x AO => 1 4 AA : 1 2 AO : 1 4 OO
Xác suất sinh ra một đứa con trai có nhóm máu A là : 3 4 x 1 2
Xác suất sinh 1 đứa con gái có nhóm máu O là 1 4 x 1 2 = 1 8
Xác suất để 1 con trai nhóm máu A và 1 cón gái có nhóm máu O là
3 8 x 1 8 x 2 = 3 32
DK
30 tháng 3 2017
Đáp án B
Quy ước gen:
A- không bị câm điếc, a- bị câm điếc
B- không bị mù màu; b- bị mù màu
Xét người vợ: có bố bị mù màu (XbY), có mẹ bị câm điếc bẩm sinh (aa) → Người vợ có kiểu gen: AaXBXb
Xét người chồng: có em cái bị câm điếc bẩm sinh → người chồng: (1AA:2Aa)XBY
Cặp vợ chồng này: (1AA:2Aa)XBY × AaXBXb → (2A:1a)(XB:Y)×(1A:1a)(XB:Xb)
Xác suất họ sinh 1 đứa con và không bị cả 2 bệnh là:
DK
15 tháng 1 2019
Đáp án A
Quy ước gen: A: bình thường > a: điếc bẩm sinh. Gen trên NST thường
M: bình thường > m: mù màu. Gen trên NST giới tính X
| I |
I1 aa |
I2 Aa |
I3 |
I4 aa |
I5 Aa |
I6 Aa |
| II |
II1XMY |
II2 XMXmaa |
II3 Aa |
II4 1 3 A A : 2 3 A a |
II5 aa |
|
| III |
III1 XmYAa |
III2 |
III3 |
III4 |
|
|
I.đúng. Có 10 người xác định được kiểu gen về tính trạng bệnh điếc
II.sai. Người III2 chỉ có 1 kiểu gen Aa
III. đúng III2 
III2 (Aa) × III3
2
5
A
A
:
3
5
A
a
→
17
20
A
_
:
3
20
a
a
xác xuất để đứa con này chỉ mang một bệnh là: 
IV. đúng
III2 
III2 (Aa) × III3
(
2
5
A
A
:
3
5
A
a
)
→
7
10
A
A
:
10
20
A
a
:
3
20
a
a
Xác suất sinh con gái bình thường không mang gen gây bệnh:
3
8
x
7
20
=
13
,
125
%
DK
16 tháng 10 2017
Đáp án A
Quy ước: A- không bị bạch tạng; a- bị bạch tạng
Quần thể người chồng có tần số alen: 0,6A:0,4a
Cấu trúc di truyền của quần thể này là 0,36AA:0,48Aa:0,16aa
→ người chồng có kiểu gen: 0,36AA:0,48Aa ↔3AA:4Aa
Người vợ có em bị bạch tạng → bố mẹ vợ có kiểu gen Aa ×Aa → người vợ: 1AA:2Aa
Cặp vợ chồng này: (3AA:4Aa) × (1AA:2Aa) ↔ (5A:2a) × (2A:1a)
Xét các phát biểu
I sai, XS sinh con trai đầu lòng bình thường nhưng mang gen gây bệnh là:
II sai, xác suất đứa con đầu lòng có kiểu gen đồng hợp là 
III sai, để 2 đứa con đều có kiểu gen aa thì họ phải có kiểu gen Aa × Aa; xs cần tính là: 
III sai, để 2 đứa con đều có kiểu gen aa thì họ phải có kiểu gen Aa × Aa; xs cần tính là: 
19 tháng 11 2021
ơ tại sao lại lớp 0 thế bạn ơi ko lẽ trẻ sơ sinh cũng trả lời đc đáng lẽ cái này phải là lớp 8 chứ bạn ơi câu trả lời : Tôi Ko Biết yo yo yo yo yo
DK
16 tháng 4 2019
Đáp án A
(1) bị bệnh mù màu và máu khó đông XabY
(3) bình thường XABXab
(4) bị máu khó đông XAbY
(5) bị cả 2 bệnh XabY
(6) bình thường XABY
(7) bị bệnh máu khó đông XAbY
Bệnh mù màu và máu khó đông do gen lặn nằm trên NST X
Mù màu (a) – bình thường (A)
Máu khó đông (b) – bình thường (B)
Hoán vị gen = 12%
(1). Con trai út của cặp vợ chồng (3)-(4) nhận alen chi phối bệnh máu khó đông từ bố. à sai, con trai không nhận alen X từ bố
(2). Xác suất sinh được đứa con út (7) như vậy là 3% à đúng,
XAbY = 6%x50% = 3%
(3). Họ mong muốn sinh thêm được đứa con gái cho có cả “nếp” lẫn “tẻ” mong đứa trẻ này không bị bệnh, khả năng họ toại nguyện là 25%. à đúng
Sinh con gái không bệnh
(4). Quá trình giảm phân hình thành giao tử ở người phụ nữ (3) đã có hoán vị gen và giao tử hoán vị đã đi vào cả ba đứa con của người phụ nữ này. à sai, người phụ nữa (3) có xảy ra hoán vị nhưng giao tử hoán vị chỉ đi vào 1 trong 3 người con.