Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Để tìm số lượng nucleotide loại C trên mạch 1 của DNA, ta sẽ sử dụng thông tin đã cho và một số quy tắc cơ bản của cấu trúc DNA.
1. **Số lượng nucleotide tổng cộng**: 3000 nucleotide.
2. **Hiệu số nucleotide loại A với một loại nucleotide khác là 20%**:
- Gọi số nucleotide loại A là A.
- Gọi số nucleotide loại T (thymine) là T.
- Theo thông tin đã cho: A - T = 20% * tổng số nucleotide = 0.2 * 3000 = 600 nucleotide.
- Vậy ta có: A = T + 600.
3. **Mạch 1 có A = 20%**:
- Vậy số nucleotide A trên mạch 1 = 20% * 3000 = 600 nucleotide.
4. **Mạch 2 có G = 30%**:
- Vậy số nucleotide G trên mạch 2 = 30% * 3000 = 900 nucleotide.
- Theo quy tắc bổ sung của DNA, số nucleotide C trên mạch 2 sẽ là: C = G (vì A liên kết với T và G liên kết với C).
- Vậy số nucleotide C trên mạch 2 = 900 nucleotide.
5. **Số lượng nucleotide T**:
- Từ A - T = 600, ta có: 600 - T = 600 ⇒ T = 0.
- Do đó, trên mạch 1 số lượng nucleotide T là 0, tức là không có nucleotide T.
6. **Tổng số nucleotide trên mạch 1**:
- Biết rằng tổng số nucleotide trên mạch 1 là 3000.
- Số lượng nucleotide A = 600.
- Số lượng nucleotide T = 0.
- Số lượng nucleotide G trên mạch 1 = Số lượng nucleotide C trên mạch 1 (do A với T, G với C).
- Gọi số nucleotide C trên mạch 1 là x. Do đó, G cũng sẽ là x.
7. **Tính số lượng**:
- Tổng số nucleotide: A + T + G + C = 3000.
- Thay vào: 600 + 0 + x + x = 3000.
- 2x + 600 = 3000.
- 2x = 3000 - 600 = 2400.
- x = 1200.
**Kết luận**: Số lượng nucleotide loại C trên mạch 1 của DNA là 1200 nucleotide.
Để xác định số lượng liên kết peptide trong một phân tử protein có 600 amino acid (a.a.), chúng ta cần hiểu cách các amino acid liên kết với nhau để tạo thành chuỗi polypeptide. Dưới đây là cách tính toán cụ thể:
Cách Tính Liên Kết PeptideChuỗi Polypeptide và Liên Kết Peptide:
Công Thức:
Áp Dụng Cho 600 Amino Acid:
Số lượng liên kết peptide trong phân tử protein có 600 amino acid là 599.
Giải Thích Bằng Hình Ảnh Minh HọaNếu bạn có một chuỗi amino acid gồm 600 amino acid, các liên kết peptide hình thành như sau:
Ở đây, mỗi liên kết peptide nối hai amino acid liền kề, và vì có 600 amino acid, nên có tổng cộng 599 liên kết peptide.
Ví Dụ:Hãy hình dung một chuỗi ngắn hơn để hiểu rõ hơn:
Tổng số liên kết peptide là 4−1=34 - 1 = 3.
Tương tự, với 600 amino acid, tổng số liên kết peptide là 600−1=599600 - 1 = 599.
Tóm lạiPhân tử protein với 600 amino acid sẽ có 599 liên kết peptide.
axit sinh sản từ quá trình chuyển hóa đường và tinh bột của vi khuẩn trong mảng bám làm mất khoáng chất trong men răng,bên ngoài bề mặt răng.
Để quan sát tế bào dưới kính hiển vi, cần thực hiện theo các bước cơ bản sau:
-
- Đảm bảo kính hiển vi sạch sẽ, các thấu kính không có bụi bẩn.
- Kiểm tra nguồn sáng (đèn chiếu sáng) và các điều chỉnh về ánh sáng.
- Đặt kính hiển vi trên một mặt phẳng ổn định.
-
- Đặt tiêu bản (mẫu vật) lên bàn kính của kính hiển vi. Sử dụng kẹp tiêu bản để cố định mẫu.
-
- Bắt đầu với độ phóng đại thấp nhất (thường là 4x hoặc 10x) để dễ dàng quan sát và xác định vị trí của tế bào.
- Dùng điều chỉnh tiêu cự thô (coarse focus) để đưa tiêu bản vào khoảng nhìn thấy.
- Sau đó, dùng điều chỉnh tiêu cự tinh (fine focus) để làm sắc nét hình ảnh.
-
- Khi đã quan sát rõ hình ảnh ở độ phóng đại thấp, bạn có thể chuyển sang độ phóng đại cao hơn (40x, 100x) để quan sát chi tiết hơn về cấu trúc tế bào.
-
- Quan sát các bộ phận của tế bào như màng tế bào, nhân, tế bào chất, lục lạp (nếu là tế bào thực vật) hoặc các cấu trúc khác.
- Ghi chép hoặc vẽ lại những gì bạn quan sát được.
Các bước làm tiêu bản tạm thời để quan sát tế bào nhân sơ và tế bào nhân thực:Chuẩn bị kính hiển vi:
Lắp mẫu lên bàn kính:
Chỉnh tiêu cự (focus):
Chuyển sang độ phóng đại cao hơn:
Quan sát và ghi chép:
-
- Lấy một mảnh mẫu vật cần quan sát (ví dụ như mẫu tế bào thực vật, mô động vật, vi khuẩn hoặc tảo).
- Nếu quan sát tế bào nhân thực, bạn có thể dùng tế bào lá cây, tế bào niêm mạc miệng, v.v. Nếu là tế bào nhân sơ, có thể dùng mẫu vi khuẩn.
-
- Dùng một chiếc kim hoặc nhíp để cắt một mảnh nhỏ của mẫu và đặt nó lên kính hiển vi (kính slide).
-
- Nếu cần, bạn có thể nhỏ một vài giọt dung dịch nhuộm (ví dụ như methylene blue, iodine hoặc safranin) lên mẫu để nhuộm cấu trúc tế bào, giúp chúng dễ dàng quan sát hơn dưới kính hiển vi.
- Để dung dịch nhuộm lan đều trên mẫu.
-
- Đặt một tấm kính phủ (cover slip) lên trên mẫu đã nhuộm, tránh tạo bọt khí giữa kính và mẫu. Dùng kim để nhẹ nhàng nhấn kính phủ xuống.
-
- Đặt tiêu bản lên bàn kính của kính hiển vi và bắt đầu quan sát như đã hướng dẫn ở trên.
Lưu ý khi quan sát:Chuẩn bị tiêu bản:
Cắt và đặt mẫu lên kính:
Thêm dung dịch nhuộm (nếu cần thiết):
Đặt một tấm kính phủ lên mẫu:
Quan sát dưới kính hiển vi:
Thông qua các bước trên, bạn có thể quan sát và nghiên cứu các tế bào nhân sơ và nhân thực một cách hiệu quả.