Di truyền học với con người SVIP

Bệnh nào dưới đây không phải bệnh di truyền?

Người mắc hội chứng Klinefelter có cặp NST giới tính là

Người mắc bệnh/hội chứng nào sau đây chỉ có một NST X trong cặp NST giới tính?

Trường hợp nào sau đây không phải nguyên nhân gây ra bệnh di truyền ở người?

Hình ảnh dưới đây mô tả bộ NST của người mắc hội chứng nào?

Tính trạng nào sau đây chịu ảnh hưởng nhiều của ngoại cảnh?

Đặc điểm nào sau đây là tính trạng ở người?

Khi nhuộm tế bào sinh dưỡng của hai người bị bệnh di truyền thì thấy: Người A có 3 NST số 21 giống nhau và người B có 3 NST giới tính, trong đó có 2 chiếc X và 1 chiếc Y.

Đặc điểm nào sau đây không xuất hiện ở người mắc hội chứng Down?

Cho biết kiểu gene đồng hợp lặn sẽ biểu hiện ra kiểu hình có bệnh. Cặp vợ chồng có kiểu gene nào sau đây sẽ có khả năng sinh ra con mắc bệnh thấp nhất?

Bệnh mù màu đỏ - lục do gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Một gia đình có ông nội và người bố bị mắc căn bệnh này, còn lại tất cả các thành viên khác đều bình thường không bị bệnh. Người bố và người mẹ đã sinh ra được một người con gái thứ nhất bình thường không bị bệnh. Họ muốn sinh thêm người con thứ hai là con trai không bị bệnh. Để chắc chắn được điều này, chúng ta cần kiểm tra kiểu gene của người nào sau đây?

Cơ sở sinh học của quy định "Hôn nhân một vợ một chồng" trong Luật Hôn nhân và Gia đình là gì?

Nguyên nhân gây bệnh bạch tạng là do đột biến gene tổng hợp sắc tố

Một cặp nam nữ bình thường chuẩn bị kết hôn. Họ được sinh ra từ hai gia đình đều có bố bị câm điếc bẩm sinh. Sự tư vấn nào sau đây là không phù hợp?

Hội chứng nào sau đây gặp ở cả nam và nữ?

Nguyên nhân gây ra tật túm lông trên vành tai là do đột biến gene trên

Trẻ bị điếc bẩm sinh không thể tiếp nhận tín hiệu âm thanh từ môi trường, đặc biệt là trước giai đoạn biết nói dẫn đến hậu quả gì?