Bệnh nào sau đây ở người là do đột biến gen gây ra?

Bệnh phêninkêtô niệu là bệnh di truyền do

Cơ chế làm xuất hiện các khối u trên cơ thể là do

Nói về các biện pháp phòng ngừa ung thư ở người, đâu là biện pháp không phù hợp?

Bệnh nào sau đây được xác định bằng phương pháp di truyền học phân tử?

Ở người, ung thư di căn là hiện tượng

Những rối loạn trong phân li của cặp nhiễm sắc thể giới tính khi giảm phân hình thành giao tử ở người mẹ, theo dự đoán ở đời con có thể xuất hiện hội chứng

Tế bào của người mắc hội chứng Đao có

Khoa học ngày nay có thể điều trị để hạn chế biểu hiện của bệnh di truyền nào dưới đây?

Ở người, hội chứng Claiphentơ có kiểu nhiễm sắc thể giới tính là

Nguyên nhân của bệnh phêninkêtô niệu là do

Các bệnh di truyền do đột biến gen lặn nằm ở NST giới tính X thường gặp ở nam giới vì nam giới

Trong chẩn đoán trước sinh, kỹ thuật chọc dò dịch nước ối nhằm kiểm tra

Ngành khoa học vận dụng những hiểu biết về di truyền học người vào y học, giúp giải thích, chẩn đoán, phòng ngừa, hạn chế các bệnh, tật di truyền và điều trị trong một số trường hợp bệnh lí gọi là

Bệnh di truyền ở người mà có cơ chế gây bệnh rối loạn ở mức phân tử gọi là

Nói về bệnh di truyền phân tử, phát biểu nào dưới đây là sai?

Phần lớn các bệnh di truyền phân tử có nguyên nhân là do các

Hiện tượng tế bào phân chia vô tổ chức thành khối u và sau đó di căn được gọi là

Phương pháp giúp xác định quy luật di truyền của một số tính trạng ở người là phương pháp

Việc chữa trị các bệnh di truyền bằng cách phục hồi chức năng của gen bị đột biến gọi là

Trong phương pháp nghiên cứu phả hệ, điều nào dưới đây không đúng?

Bệnh máu khó đông ở người được biết là do gen lặn nằm trên NST giới tính X, không có alen trên NST Y nhờ phương pháp

Ở người, gen A quy định da bình thường, alen đột biến a quy định da bạch tạng, các gen nằm trên nhiễm sắc thể thường. Trong 1 gia đình thấy có bố mẹ đều bình thường nhưng con trai họ bị bạch tạng. Bố mẹ có kiểu gen như thế nào về tính trạng này?

Di truyền học tư vấn nhằm chẩn đoán một số tật, bệnh di truyền ở thời kì

Bệnh mù màu do gen lặn m nằm trên NST giới tính X. Có mấy kiểu gen biểu hiện bệnh ở người?

Lí do làm cho tỉ lệ trẻ mắc bệnh Đao có tỉ lệ gia tăng theo tuổi của người mẹ là do

Người vợ có bố bị bệnh mù màu, mẹ không mang gen gây bệnh này. Người chồng có bố bình thường và mẹ không mang gen bệnh. Con của họ sinh ra sẽ như thế nào?

U ác tính khác u lành như thế nào?

Người ta nói bệnh máu khó đông là bệnh của nam giới vì

Hội chứng Đao có thể dễ dàng phát hiện bằng phương pháp nào sau đây?